應急注冊下證周期：
　　通過樣品通過檢測后，在10到20個自然日可拿到產品注冊證和生產許可證，屆時方可批量生產。應急注冊證只有1年的有效期，到期后需要重新辦理二類醫療器械證。而針對體系核查方面，藥監核查老師將于后期再對該廠GMP進行補審。
　　注：如果提前做過口罩送檢，藥監體考時還是要抽樣品。各省注冊流程略有差異，請關注各省局具體流程。目前，廣東省、浙江省、江蘇省、江西省、河南省、吉林省、安徽省已關閉綠色通道。

常規情況下，醫用外科口罩、一次性使用醫用口罩、醫用防護口罩注冊審批流程：
　　三種口罩都需要在十萬級凈化車間的環境下生產，且擁有無菌口罩檢測設備， 這兩是硬性標準。生產出來的口罩自檢合格后送醫療器械檢測所登記，受理的3天后，正式進入檢測流程。醫療器械檢測所在1-2個月的檢測周期完成后出具附有CMA標識的注冊檢驗報告單（注冊檢報告包括：全項檢測報告單、有非無菌型的還有一個部分項目和生物學評價檢測報告單。是否有CMA，各省略有不同，產品有GB或YY就有）。隨后便可提交產品注冊資料受理3天后，注冊部老師在1-2個月時間內進行注冊資料審評，需要補正的給予7天時間內完成（99%都需要補正，且看下表），與此同時進行體系考核，事先藥監部門予以通知。

提交發補資料后，注冊部老師在1-2個月時間內對發補資料審評，審評結束后于15個工作日內進行綜合審評和體考意見，整體判定是否可以出注冊證。

正常注冊下證周期：
　　在常規注冊審批，基本上已經列清了周期，這是藥監規定的正常周期。在卓械加上二類醫療器械生產許可周期在內，免臨床產品在4-6個月內基本都能下雙證。